documentos y registros obligatorios requeridos por la norma ISO 9001: 2015

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Estos son los documentos que necesita para producir, si quieres ser compatible con ISO 9001: 2015. (Tenga en cuenta que algunos de los documentos no será obligatoria si la compañía no realiza procesos pertinentes.):

Alcance del SGC (cláusula 4.3)
política de calidad (cláusula 5.2)
Objetivos de calidad (cláusula 6.2)
Criterios para la evaluación y selección de proveedores (cláusula 8.4.1)
Y, aquí están los registros obligatorios (tenga en cuenta que los registros marcados con * son obligatorios únicamente en los casos en que no se excluye la cláusula pertinente):

El seguimiento y la medición de registros de calibración * (cláusula 7.1.5.1)
Los registros de entrenamiento, habilidades, experiencia y cualificaciones (cláusula 7.2)
Producto / Servicio registros de los requisitos de revisión (cláusula 8.2.3.2)
Registro para el acondicionamiento y salidas de desarrollo experiencia * (cláusula 8.3.2)
Registros acerca del diseño y desarrollo entradas * (cláusula 8.3.3)
Los registros de los controles de diseño y desarrollo * (cláusula 8.3.4)
Los registros de diseño y salidas de desarrollo * (cláusula 8.3.5)
Diseño y desarrollo cambia registros * (cláusula 8.3.6)
Características de producto a ser producidos y servicio a prestar (cláusula 8.5.1)
Los informes sobre la propiedad del cliente (cláusula 8.5.3)
Producción / servicio registros de control de cambio de disposición (cláusula 8.5.6)
Registro de la conformidad del producto / servicio con criterios de aceptación (cláusula 8.6)
Registro de los resultados no conformes (cláusula 8.7.2)
Resultados de seguimiento y medición (cláusula 9.1.1)
programa de auditoría interna (cláusula 9.2)
Los resultados de las auditorías internas (cláusula 9.2)
Los resultados de la revisión por la dirección (cláusula 9.3)
Los resultados de las acciones correctivas (cláusula 10.1)
documentos no obligatorios
Existen numerosos documentos no obligatorios que se pueden utilizar para ISO 9001 aplicación. Sin embargo, creo que estos documentos no obligatorios para ser utilizado con mayor frecuencia:

Procedimiento para determinar el contexto de la organización y las partes interesadas (cláusulas 4.1 y 4.2)
Procedimiento para hacer frente a los riesgos y oportunidades (cláusula 6.1)
Procedimiento para la competencia, formación y sensibilización (cláusulas 7.1.2, 7.2 y 7.3)
Procedimiento para el mantenimiento del equipo y el equipo de medición (cláusula 7.1.5)
Procedimiento de documentos y control de registro (cláusula 7.5)
procedimiento de venta (cláusula 8.2)
Procedimiento para el diseño y desarrollo (cláusula 8.3)
Procedimiento para la producción y la prestación de servicios (cláusula 8.5)
régimen de depósito (cláusula 8.5.4)
Procedimiento para la gestión de las no conformidades y acciones correctivas (cláusulas 8.7 y 10.2)
Procedimiento para la satisfacción del cliente monitoreo (cláusula 9.1.2)
Procedimiento de auditoría interna (cláusula 9.2)
Procedimiento para la revisión por la dirección (cláusula 9.3)
Por lo tanto, este es el lugar – ¿qué te parece? ¿Es esto demasiado para escribir? Qué cubren estos documentos todos los aspectos de gestión de la calidad?

documentos y registros obligatorios requeridos por la norma ISO 9001: 2015

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